上海仁会生物制药股份有限公司始建于1999年1月，专注于重大疾病领域创新药的研究和开发。公司自成立以来承担了多项上海市及国家相关部委的科研开发课题，如国家科技部重大新药创制项目、上海市战略新兴产业重大项目等。公司目前为上海市浦东新区科研开发机构。
贝那鲁肽注射液，作为全球首个氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物，为仁会生物首个成功开发上市的国家一类新药，实现了中国糖尿病治疗领域拥有自主知识产权创新药（除中药外）零的突破。GLP-1类药物具有有效降糖却不产生低血糖，降糖同时减轻体重和降低血脂，从而改善心血管影响因素等显著优势，因此，全球内分泌专家普遍看好其临床应用前景。目前，贝那鲁肽注射液已在中国上市销售，并正在美国开展减肥适应症的临床研究。
公司多年来持续研发投入，迄今总投入已超过八亿元，研究涉及内分泌代谢、自身免疫、心血管及肿瘤等治疗领域。经过十数年的技术积累，公司建立了基因工程串联技术、多肽蛋白药物制备技术、生物药物长效制剂技术、抗体药物筛选技术等具有较强专业优势的技术平台。并已形成众多专利技术，截至2016年12月31日，已申请中国发明专利16项，获得授权14项；国际发明专利49项，获得授权25项。
公司于2014年1月完成股份制改造，并于同年8月实现了全国中小企业股份转让系统挂牌，证券代码：830931。挂牌后公司融资近四亿元，有力地支持了公司的后续发展。同时，公司还成为中国第一家带有期权激励制度挂牌的企业。
公司将始终秉承“更好满足临床需求”的宗旨，坚持科学严谨的态度，持续致力于创新生物药的开发、生产和销售，希望成为更多患者的健康选择！
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任职资格：
1、医学及相关专业本科、硕士及以上学历；
2、至少3年以上临床试验管理经验，负责过创新药物临床研究项目者优先；
3、熟知药物开发过程，GCP要求和相关注册法规要求；
4、有较丰富的临床项目管理及团队管理经验；
5、较强的组织、协调能力，具有较好的团队管理能力；
6、能适应出差。
主要职责内容：
1、负责注册或上市后临床试验的运营相关事务：
1.1、临床试验项目的计划及执行管理，保证项目进度及质量；
1.2、临床试验中的监查、稽查工作，保证项目满足GCP和相关法规的要求；
1.3、临床试验中的预算管理；
1.4、筹备、组织临床试验研究者会议等活动；
1.5、临床试验相关资料的管理；
2、负责外包公司（CRO）等供应商的评估、筛选和管理；
3、负责监查员的管理和培训相关工作；
4、发展临床试验相关SOP；
5、积极完成交付的其他工作任务。
