上海仁会生物制药股份有限公司始建于1999年1月，专注于重大疾病领域创新药的研究和开发。公司自成立以来承担了多项上海市及国家相关部委的科研开发课题，如国家科技部重大新药创制项目、上海市战略新兴产业重大项目等。公司目前为上海市浦东新区科研开发机构。
贝那鲁肽注射液，作为全球首个氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物，为仁会生物首个成功开发上市的国家一类新药，实现了中国糖尿病治疗领域拥有自主知识产权创新药（除中药外）零的突破。GLP-1类药物具有有效降糖却不产生低血糖，降糖同时减轻体重和降低血脂，从而改善心血管影响因素等显著优势，因此，全球内分泌专家普遍看好其临床应用前景。目前，贝那鲁肽注射液已在中国上市销售，并正在美国开展减肥适应症的临床研究。
公司多年来持续研发投入，迄今总投入已超过八亿元，研究涉及内分泌代谢、自身免疫、心血管及肿瘤等治疗领域。经过十数年的技术积累，公司建立了基因工程串联技术、多肽蛋白药物制备技术、生物药物长效制剂技术、抗体药物筛选技术等具有较强专业优势的技术平台。并已形成众多专利技术，截至2016年12月31日，已申请中国发明专利16项，获得授权14项；国际发明专利49项，获得授权25项。
公司于2014年1月完成股份制改造，并于同年8月实现了全国中小企业股份转让系统挂牌，证券代码：830931。挂牌后公司融资近四亿元，有力地支持了公司的后续发展。同时，公司还成为中国第一家带有期权激励制度挂牌的企业。
公司将始终秉承“更好满足临床需求”的宗旨，坚持科学严谨的态度，持续致力于创新生物药的开发、生产和销售，希望成为更多患者的健康选择！
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任职资格：
1、生物技术、细胞生物学等相关专业博士学历，工作经验较长者硕士亦可；
2、有亲身参与单克隆抗体或Fc融合蛋白哺乳动物细胞培养过程的开发经验；
3、精深的专业知识，了解流程优化，规模和技术转让；
4、有培养基和补料的优化经验，DOE设计，申报提交给FDA / CFDA监管部门者优先。
（上述工资不具参考价值，依专业经历及实际能力具体面议后确定薪资）
主要职责内容：
1、领导基于CHO细胞培养的上游工艺开发事项和技术转移；
2、开发和优化细胞培养过程使项目进入临床报批的阶段及负责中国/美国监管机构IND的申报备案；
3、建设、管理和发展团队、年度人员、设备规划；
4、技术监督研究设计开发线路，执行方案和解释结果；
5、与其他部门的团队协作，包括蛋白质纯化，理化分析和细胞株构建的相互沟通；
6、积极完成交付的其他工作任务。
