中国医药工业研究总院（以下简称“医工总院”）隶属于中国医药集团总公司，主要从事创新药物及工艺的研发、药品生产、销售和药学领域研究生培养。
医工总院长期以来秉承研发贴近产业、服务产业和扎根产业的理念和特色，以重大疾病新药创制与制药工艺关键技术及产业化开发为目标，以企业和市场需求为导向，向全国制药企业提供众多的药物品种和工艺技术。
医工总院拥有中国工程院院士1名，研究员52名；历年来拥有中国工程院院士3名，拥有获得国务院特殊津贴专家116人。医工总院为国务院首批通过的药学研究生培养一级学科单位，拥有9个硕士点、7个博士点、1个博士后流动站。2000年起与上海交通大学合作创办上海交通大学药学院。目前在读博士研究生100余人，硕士研究生200余人。
医工总院拥有从新药创制到工艺研发，从原料药研发到新型制剂研发，从新药开发的平台支撑到医药工业信息服务等整个药物研发创新链的九个学科方向。建院以来，授权专利700余件，共计3000余项科研成果在全国31个省、市、自治区实现产业化，多项科研成果获得国家及省、部级奖励。为打破国外产品的垄断、为提升我国医药工业的发展水平、为解决我国看病难用药贵的民生问题做出了巨大的贡献。
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岗位职责：
（1） 独立撰写化合物的体内外药代动力学实验方案。
（2） 使用LC-MS/MS进行生物样品定量分析；用LC-MS/MS进行化合物的方法开发，独立解决在使用LC-MS/MS进行生物样品定量分析过程中的问题。根据SOP准确高效地完成分析实验，实验记录，报告书写，文件整理工作；起草研究报告。
（3） 负责生物分析总结报告的撰写。
（4） 撰写并执行相应的标准操作规范，建立内部GLP质量体系。
（5） 进行分析仪器设备的日常维护保养工作。
（6） 负责项目申报资料的撰写。
岗位要求：
（1） 药学等相关专业（含药学、药物分析、药物代谢动力学、药理学等），有从事相关工作经验者优先。
（2） 有生物样本分析实践经验，能独立完成LC/MS/MS生物样品定量分析方法的开发和验证。
（3） 熟悉药代动力学体内、外试验原理及方法，并有良好的数据处理和分析能力。
（4） 熟悉药代动力学的相关理论知识，软件和计算方法。
（5） 熟悉生物样品定量分析的国内、外法规要求。
（6） 有热情，热爱科研工作，工作踏实、严谨细致、责任心强、保密意识强。
