上海赛金生物医药有限公司（赛金生物）创建于2000年，由上海医药（集团）有限公司和美国康达生物科技控股有限公司合资成立，主要致力于研发、生产和销售重组蛋白和单克隆抗体类生物药物，是中国生物医药行业的开拓者和领导者，是中国首批、上海市第一家通过《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）认证的生物制药企业。
公司首项产品强克？（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白）历时11年研发，于2011年4月取得国家食品药品监督管理局批准上市，用于强直性脊柱炎的治疗，目前正在进行类风湿关节炎和银屑病的三期临床试验。强克？采用先进的DNA重组技术和哺乳动物细胞表达系统，经由国际领先的纯化生产工艺制造，具有活性和纯度高、杂质少的特点。赛金生物的另一个产品，治疗骨质疏松的生物药物CG002，目前正在临床试验中。同时公司还有多项单抗类新产品正在临床前研究和开发阶段。
公司官网：http://www.celgenpharm.com/
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岗位职责：
1、根据医药市场发展趋势，针对特定项目进行深入调查，协助上级领导撰写各类项目可行性报告、商业计划书、公文公函、PPT等书面材料；
2、协助上级领导进行科技产业相关项目的立项，撰写申报材料；
3、协助上级领导进行国内专利申请文件的撰写与定稿，各类研究资料的撰写；
4、完成研发中心部分实验；
5、领导安排的其他工作。
任职条件：
1、硕士及以上学历，生物学、医学、药学等相关专业；
2、5年以上生物医药行业工作经验；
3、具有良好的英语读写能力；
4、具备较强的文献查阅和文字撰写能力，喜欢从事文字工作；
5、熟练使用电脑常用的文档编辑软件和常用作图软件（AutoCAD、Visio等）
6、有独立思考，勇于创新并解决问题的能力；
7、工作认真负责，踏实严谨，责任心强，并具有良好的团队合作精神。
